ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «ТИЛОЗИН 50»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозин 50 (Tylosinum 50).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость желтоватого цвета без механических включений.
В 1,0 см3 препарата содержится 50 мг тилозина.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 см3.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25 °С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Срок хранения препарата после вскрытия флакона 7 дней.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий: стафилококков (Sta- phylococcus spp.), стрептококков (Streptococcus spp.), коринебактерий (Corynebacterium spp.), клостридий (Clostridium spp.), пастерелл (Pasteurella spp.), эризипелотриксов (Erysi- pelothrix rhusiopathiae), фузобактерии (Fusobacterium spp.), лептоспир (Leptospira spp.), хламидий (Chlamidia spp.), серпулина хиодизентерия (Serpulina hyodysenleriae), a также микоплазм (Mycoplasma spp.), актиномицет (Actinomycespyogenes) и некоторых других.
2.2 Механизм действия препарата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.3 При внутримышечном введении тилозин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 1 час после введения. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, стенке кишечника, печени, молочной железе и почках.
После однократной инъекции терапевтическая концентрация тилозина сохраняется в сыворотке крови не менее чем в течение 20 часов. Тилозин выделяется из организма в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Тилозин 50 применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при бронхопневмонии; энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, бордетеллеза (атрофического ринита) у свиней, рожи свиней; инфекционной агалактии у овец и коз, маститов у крупного рогатого скота и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тилозину.
3.2 Препарат применяют животным внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
— крупный рогатый скот: 0,8 — 2,0 см3/10 кг массы тела;
— свиньи: 0,4 — 2,0 см3/10 кг массы тела;
— овцы и козы: 1,0 — 2,0 см3/10 кг массы тела;
— собаки и кошки: 0,4 — 2,0 см3/10 кг массы тела.
Следует избегать пропуска очередного введения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких введений применение препарата как можно раньше возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Не рекомендуется вводить крупному рогатому скоту более 10 см3, свиньям 5 см3 препарата в одно место и смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к тилозину.
Препарат запрещается применять лошадям, лактирующим животным, молоко которых предназначено в пищу людям.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение тилозина 50 с препаратами из групп пенициллина, цефалоспорина, линкозамида.
3.5 На месте введения препарата могут быть местные реакции, у свиней возможны аллергические реакции в виде отека прямой кишки и вульвы, диареи, зуда и эритемы на коже, которые проходят после прекращения применения препарата. У отдельных особей крупного рогатого скота может учащаться дыхание и пульс.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Запрещается использовать упаковку из-под препарата для бытовых целей.
4.3 Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении не эффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 000 Фирма «БиоХимФарм»,
Россия, 600910, г. Радужный, Владимирская обл., квартал 16.
Инструкция разработана сотрудниками ООО Фирма «БиоХимФарм»
(Ю.В. Никитин, Ю.А. Костыркин).
