БУТАФАРМ

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «Бутафарм» в ветеринарии

(Организация- разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм» г Радужный, Владимирская обл.)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование препарата: Бутафарм.

 Международное непатентованное название: бутафосфан и цианокобаламин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл Бутафарма в качестве действующих веществ содержится 100 мг бутафосфана и 0,05 мг цианокобаламина, а также вспомогательные компоненты.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до розового цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – 10 суток.

Запрещается применение препарата Бутафарм по истечении срока годности.

4. Выпускают лекарственный препарат стерильно расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл помещают в картонную коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25ºС.

6. Бутафарм следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме. Бутафарм относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Макроэргические соединения фосфора (АТФ и креатинфосфат) аккумулируют энергию, которая затем может быть использована для механической (мышечные сокращения), электрической (проведение нервного импульса), химической (биосинтез различных соединений) и электрохимической (активный транспорт веществ через мембраны) работы органов и тканей.

Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Бутафарм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, терратогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения

10. Бутафарм назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: – для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; – как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния; – в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез); – при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований)

11. Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам.

12. Бутафарм применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней в дозах, указанных в таблице: При хроническом течении болезни назначают ½ дозы Бутафарма, указанной в таблице.

Повторный курс лечения, при необходимости, проводят с интервалом 5-14 дней.

13. Симптомов передозировки при назначении препарата в соответствии с порядком применения не отмечается.

14. Особенностей действия Бутафарма при первом приеме или при его отмене не установлено.

15. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

16. Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

17. Применение Бутафарма не исключает использование других лекарственных средств.

18. Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применения Бутафарма разрешается без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

19. При работе с Бутафармом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

20. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

21. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).