ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «ИХГЛЮКОВИТ»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Ихглюковит (Ichglucovitum).
1.2. В 1,0 см3 содержится 35 мг ихтиола, 200 мг глюкозы, 20 мг кислоты аскорбиновой, 20 мг спирта этилового и воды для инъекций доя 1,0 см3.
Препарат редставляет собой однородную маслянистую жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом ихтиола. Допускается наличие на стенках посуды легкого налета, разбивающегося при встряхивании.
1.3. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 200, 400 см3.
1.4. Ихглюковит хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 15°С.
Срок годности — 1 (один) год от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ихглюковит обладает антисептическим, противовоспалительным действием, улучшает обмен веществ, уменьшает болезненность и ускоряет регенерацию тканей в пораженном органе, стимулирует обратное развитие матки после родов.
2.2 Ихтиол в составе препарата обладает антисептическим, противовоспалительным, и, в незначительной степени, анестезирующим действием, стимулирует инволюцию матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки.
Глюкоза непосредственно влияет на ход биохимических процессов в тканях, обеспечивает энергетические процессы, связанные с гликолизом, и тем самым, активизирует функцию внутренних органов.
Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах, углеводном обмене, свертывании крови, регенгерации тканей, образовании стероидных гормонов. Одной из важных физиологичных функций является участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Ихглюковит применяют для профилактики и лечения эндометритов и субинволюции матки и маститов у коров.
3.2 С профилактической целью ихглюковит назначают новотельным коровам в день отела (или не позднее второго дня после отела) и повторно спустя 48 часов после первой инъекции.
3.3 С лечебной целью препарат применяют каждые 48 часов до полного выздоровления в дозе 10,0 см3 на 100 кг массы тела. Препарат вводят в паравагинальную клетчатку тазовой полости.
3.4 Ихглюковит вводят с помощью шприца Жане, соединенного резиновой трубкой (длиной 70-100 см) с иглой Боброва в передневерхний угол прямокишечной ямки справа или слева от ануса, предварительно обработав место входа иглы антисептическим средством. Одномоментным толчком руки иглу вводят в паравагинальную клетчатку тазовой полости под углом 30-450 к поверхности ямки на глубину 3-5 см в направлении мечевидного отростка грудной кости.
3.5 Применение ихглюковита не исключает использование других симптоматических средств. Противопоказаний к применению нет.
3.6 Препарат несовместим с соединениями йода, алкалоидами и солями тяжелых металлов.
3.7 Побочных явлений и осложнений после применения препарата ихглюковит не установлено.
3.8 При маститах коров содержимое больной доли вымени сдаивают и утилизируют. Молоко из здоровых долей вымени коров, подвергшихся лечению препаратом, используют без ограничения.
3.9 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с ихглюковитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
4.3 Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.При подтверждении не эффективности или несоответствии средства по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответсвия препарата нормативной документации.
