ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата «Йодомаст» для лечения и профилактики клинических маститов и скрытых патологий вымени в период лактации у коров, кобыл, верблюдиц, овцематок и коз
((Организация-разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», 600910, Владимирская область, г. Радужный, квартал 16, а/я 74)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Йодомаст.
Международное непатентованное наименование: калия йодид, висмут, прокаин, преднизолон.
2. Лекарственная форма: раствор для местного применения. Йодомаст содержит в 100 см3 в качестве действующих веществ: калия йодид — 0,1 г, соли висмута с содержанием общего висмута — 0,12 г, прокаин-1 г, преднизолон — 0,12 г и наполнитель.
3. Йодомаст выпускают расфасованными в стеклянные или полимерные флаконы объемом 10, 100, 200, 400 и 1000 мл и в пластмассовые шприцы-дозаторы объемом 10 мл для интрацистернального введения.
4. Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 50С до 250 С. Срок хранения препарата — 2 года с даты производства. Запрещается использовать лекарственное средство по истечении его срока годности.
5. Препарат хранят в местах, недоступных для детей.
6. Йодомаст утилизируют в соответствии с действующим законодательством.
II. Фармакологические свойства
7. Фармакотерапевтическая группа препарата: комбинированные антибактериальные препараты.
Йод в составе Йодомаста обуславливает выраженный бактерицидный и бактериостатический эффект в отношении широкого спектра микроорганизмов — возбудителей мастита, оказывает общестимулирующее действие на иммунную систему вымени и матки.
Висмут в составе препарата оказывает мощное обезболивающее, противоотечное и вяжущее действие в патологическом очаге.
Прокаин (новокаин) оказывает местное анальгезирующее действие, уменьшает реакцию тканей на раздражающее действие других компонентов препарата.
Гидрофильная основа Йодомаста физиологически индифферентна: в составе препарата устраняет раздражающее действие активных компонентов на слизистые покровы железистого эпителия молочной железы; адсорбирует и нейтрализует микробные и тканевые токсины.
Консистенция Йодомаста способствует равномерному распределению препарата в патологическом очаге, смешиванию с экссудатом и максимальному контакту активных компонентов со слизистой оболочкой в очаге поражения. Препарат смешивается в любых пропорциях с водой, образуя стойкую суспензию.
III. Порядок применения
8. С лечебно-профилактической целью при скрытых патологиях вымени коров, кобыл, верблюдиц, овцематок и коз в период лактации:
— раздражение молочной железы;
— асептическое мелкоочаговое воспаление молочной железы;
— субклинический мастит.
Для лечения коров, кобыл, верблюдиц, овцематок и коз, больных клиническим маститом:
— катаральное воспаление;
— катарально-гнойное воспаление;
— гнойно-катаральное воспаление;
— при альтернативном поражении тканей молочной железы (примесь крови в молоке).
9. При назначении Йодомаста в рекомендованных дозах противопоказаний для применения не установлено.
10. Препарат вводят подогретым до температуры 370С-390С в проблемные доли вымени внутрицистернально через сосковый канал. Перед применением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивают в отдельную посуду и утилизируют, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом.
При использовании шприца-дозатора канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала, жестко фиксируют это положение пальцами и плавным нажатием на поршень вводят препарат в цистерну молочной железы. Препарат, расфасованный во флаконы, вводят с помощью шприца через молочный катетер аналогично описанному способу.
При клиническом мастите Йодомаст вводят в пораженную долю вымени в дозе 10,0 мл после каждого доения до устранения признаков воспаления (3-5 инсталляций).
При скрытой патологии (раздражение, асептическое воспаление, субклинический мастит) в вымени Йодомаст вводят в пораженную долю вымени трехкратно после каждого доения в дозе 5,0 мл (при трехкратном доении) или двукратно в дозе 10,0 мл (при двукратном доении).
11. При введении в организм Йодомаста передозировка невозможна, так как он не накапливается в органах и тканях.
12. Особенностей действия при начале применения Йодомаста или при его отмене не выявлено.
13. В случае пропуска очередной обработки рекомендуется провести ее как можно скорее. Далее интервал обработок не изменяется.
14. У некоторых животных (3-5% от числа обработанных) после внутрицистернального введения отмечается уплотнение соединительной ткани вымени в виде холодного отека — проявление гиперчувствительности к препаратам йода. При этом введение Йодомаста не прекращают. После курсового лечения уплотнение вымени исчезает в течение 10-12 часов.
При введении препарата в недостаточно сдоенную четверть вымени может отмечаться выделение сгустков казеина с признаками отека тканей (створаживание остатков молока по причине кислой реакции препарата). В этом случае необходимо незамедлительно принять меры к тщательному сдаиванию в течение нескольких доек (ручной дойкой) до прекращения выделения сгустков. Медикаментозного лечения не предпринимают.
15. Применение Йодомаста не исключает использования других лекарственных препаратов специфической, патогенетической и симптоматической терапии.
16. При лечении животных с субклиническим поражением молочной железы молоко используется без ограничений. При лечении животных с клиническим маститом молоко утилизируют только из пораженных долей до исчезновения признаков воспаления (хлопья казеина, сгустки гноя, кровь); в дальнейшем молоко используют без ограничения даже при продолжении лечения.
Мясо убойных животных при применении препарата используется без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Йодомастом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.
19. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
